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Étude comparée de trois souches du coronavirus de la gastroentérite transmissible: Conditions de la réplicationvirale et de la synthèse des antigènes structuraux

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Étude comparée de trois souches du coronavirus de la gastroentérite transmissible: Conditions de la réplicationvirale et de la synthèse des antigènes structuraux

Auteurs : T. D. Nguyen [France] ; S. Bernard [France] ; E. Bottreau [France] ; I. Lantier [France] ; J. M. Aynaud [France]

Source :

RBID : ISTEX:DF54676A152CEBE3D180BBFAEFBA4727A40FA7AD

English descriptors

Abstract

Summary: Purdue-115 and D-52 strains of TGEV were compared with the 188-SG strain, which was obtained by means of a survivor selection process in gastric juice of adult pig. The 188-SG strain was characterized by (a) low infectivity, (b) delayed and restricted growth associated with low and delayed RNA synthesis, and (c) a high content of structural antigens. In contrast, Purdue-115 and D-52 strains were characterized by (a) high infectivity, and (b) a normal pattern of virus replication and RNA and structural antigen synthesis. Tunicamycin induced the inhibition of synthesis of El and E2 glycoproteins (detected by the ELISA test using monoclonal and polyclonal antibodies) as well as a significant reduction in the NP protein. The inhibitory effect of tunicamycin was influenced by the cell type and virus strain.
Résumé: Nous avons réalisé l’étude comparative de la souche 188-SG et des souches Purdue-115 et D-52 de Coronavirus de la gastroentérite transmissible. Obtenue par sélection de survie dans du contenu gastrique de porc adulte, la souche 188-SG se distingue des deux autres par les propriétés suivantes: a) un faible pouvoir infectant; b) une multiplication tardive et modérée, liée à une synthèse tardive et faible d’ARN; et c) une richesse anormalement élevée en antigènes structuraux révélés par un test ELISA qui met en œuvre des anticorps monoclonaux et polyclonaux. La tunicamycine exerce un effet inhibiteur sur la synthèse des glycoprotéines E1 et E2. Parallèlement, on observe une réduction significative de la synthèse de la protéine NP non glycolysée. l’effet inhibiteur de la tunicamycine est modulé par des facteurs tenant d’une part au type de cellules utilisées et, d’autre part, à la souche de Coronavirus.

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DOI: 10.1016/S0769-2617(87)80018-7


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Data generation: Fri Mar 27 18:14:15 2020. Site generation: Sun Jan 31 15:15:08 2021